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        甘肅省食藥監(jiān)局通報2015年醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查情況

        作者:南京科進    瀏覽:80    發(fā)布時間:2016/2/22 10:47:54

          各市州食品藥品監(jiān)督管理局,嘉峪關(guān)市市場監(jiān)督管理局,省局審評認證中心:

          為進一步加強醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理,落實企業(yè)質(zhì)量安全第一責(zé)任和監(jiān)管主體責(zé)任,推進醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)分類分級管理和生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實施,強化安全風(fēng)險防控,及時消除產(chǎn)品質(zhì)量安全隱患,根據(jù)《2015年甘肅省醫(yī)療器械監(jiān)管工作指導(dǎo)意見》,省局組織開展了全省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查,現(xiàn)將有關(guān)情況通報如下:

          一、基本情況

          2015年,省局按照分類分級管理規(guī)定要求,對全省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理類別和等級進行了劃分確定, 其中共劃分確定四類四級生產(chǎn)企業(yè)5家,三類三級企業(yè)35家。并先后抽調(diào)選派14名檢查員,組成4個檢查組,結(jié)合專項督查,采取飛行檢查方式,重點圍繞企業(yè)場地環(huán)境、設(shè)施設(shè)備是否符合要求,生產(chǎn)管理過程是否存在安全隱患,生產(chǎn)和檢驗過程控制、產(chǎn)品質(zhì)量追溯性等影響產(chǎn)品質(zhì)量安全的環(huán)節(jié),分別赴白銀、天水、酒泉、武威、蘭州、慶陽、定西市,對上述企業(yè)按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細則,進行了全項目監(jiān)督檢查(基本情況見附表)。

          二、生產(chǎn)監(jiān)管取得的成效

          (一)生產(chǎn)企業(yè)硬件條件大幅度提升。自2008年推行《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》以來,通過各級食品藥品監(jiān)管部門的監(jiān)督指導(dǎo),大部分醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實施了場地環(huán)境、設(shè)施設(shè)備改造,生產(chǎn)、檢驗條件有了較大程度改善。其中,以蘭州蘭飛醫(yī)療器械有限公司、蘭州西脈記憶合金股份有限公司為代表的四類四級監(jiān)管企業(yè),以甘肅康視達眼鏡有限公司、蘭州汶河醫(yī)療器械研制開發(fā)有限公司、武威市西藝義齒有限公司為代表的三類三級監(jiān)管企業(yè)均新建或改建了生產(chǎn)車間、實驗室和辦公場所,購置完善了相應(yīng)的設(shè)施設(shè)備,基本達到了《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的相關(guān)要求。

          (二)生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平有所提高。一是企業(yè)學(xué)習(xí)法規(guī)政策,開展培訓(xùn)教育的主動性大大提高,守法意識和質(zhì)量責(zé)任第一人意識顯著提高,質(zhì)量安全和風(fēng)險管理認識得到強化;二是大多數(shù)企業(yè)按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》相關(guān)要求,進一步加強廠房環(huán)境、設(shè)施設(shè)備和機構(gòu)人員建設(shè)、加強物料管理、生產(chǎn)和檢驗過程控制等制度建設(shè),使企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理體系進一步完善。三是強化產(chǎn)品從原材料購進,生產(chǎn)各環(huán)節(jié),到出廠檢驗等質(zhì)量追溯管理,產(chǎn)品售后服務(wù)及產(chǎn)品追溯能力有所提高。

          (三)監(jiān)管措施逐步到位。一是全面推行了分類分級管理,在省局按照產(chǎn)品、生產(chǎn)風(fēng)險,確定全省分類分級管理企業(yè)的基礎(chǔ)上,蘭州、酒泉等市局明確了分類分級管理企業(yè)名錄,提出了監(jiān)管要求并組織開展了監(jiān)督檢查;二是按分類分級管理規(guī)定,有計劃地實施日常監(jiān)管。相關(guān)市州局都能夠按照年初制定監(jiān)管計劃,開展日常監(jiān)督檢查;三是進一步強化《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的落實。相關(guān)市州局能夠依照規(guī)范要求,對企業(yè)規(guī)范實施和生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運行進行全面監(jiān)督檢查,并對發(fā)現(xiàn)的問題及時給予糾正,使規(guī)范實施得到有效落實;四是大力開展《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及配套規(guī)章、規(guī)范性文件宣貫工作。天水、酒泉等市局針對生產(chǎn)企業(yè)組織了法規(guī)培訓(xùn),提高了從業(yè)人員對法規(guī)新要求的認識,推動了我省新法規(guī)體系的順利實施。

          三、存在的主要問題

          (一)法規(guī)培訓(xùn)需進一步加強

          受師資力量薄弱等因素的影響,醫(yī)療器械法律法規(guī)培訓(xùn)宣貫工作相對滯后,尤其是《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其各實施細則,以及配套規(guī)章、規(guī)范性文件、技術(shù)規(guī)范等培訓(xùn)有所欠缺,導(dǎo)致我省監(jiān)管和從業(yè)人員對法規(guī)、規(guī)范的理解和認識不深刻、不透徹,制約了全省監(jiān)管工作的有效開展。國家總局醫(yī)療器械監(jiān)管司王樹才副司長在甘肅督查期間明確指出:培訓(xùn)宣貫工作是法規(guī)實施和監(jiān)管工作開展的基礎(chǔ)和保障,甘肅在這方面要進一步加強。

          (二)行政許可和日常監(jiān)管脫節(jié),執(zhí)法履責(zé)能力亟待加強

          1.現(xiàn)場檢查和技術(shù)審查環(huán)節(jié)把關(guān)不嚴,導(dǎo)致行政審批質(zhì)量不高。個別檢查員責(zé)任心不強、部門間溝通協(xié)調(diào)不力、日常監(jiān)管和追責(zé)措施不到位等原因,使得一些不達標企業(yè)獲得許可,給日常監(jiān)管帶來壓力。如武威局現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)某義齒生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)條件和管理存在嚴重問題,下達了整改通知,要求企業(yè)整改達標后方可申請許可。而一周后,在省局審評認證中心安排的許可證現(xiàn)場驗收中獲得通過。企業(yè)存在的這些嚴重缺陷,在省局督查依然存在。

          2.蘭州、天水等市局未能充分評估基層監(jiān)管能力,將日常監(jiān)管下放至基層后,受基層執(zhí)法人員業(yè)務(wù)能力制約,造成日常監(jiān)督檢查注重形式、追求頻次,檢查發(fā)現(xiàn)不了存在的問題,僅局限于數(shù)據(jù)上報,沒有發(fā)揮日常監(jiān)管應(yīng)有的效能。

          3.依法監(jiān)管履責(zé)需進一步加強。一是個別市州局對企業(yè)檢查中發(fā)現(xiàn)問題的整改,未能實施跟蹤監(jiān)督,致使安全隱患不能得到及時有效的根除。如天水、白銀、蘭州等市局對省局監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)的問題,未按規(guī)定時限報告處理結(jié)果。二是行政審批與日常監(jiān)管信息交換不暢、不及時,行政審批和日常監(jiān)管未能實現(xiàn)有效的聯(lián)動管理。如審批現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)問題不能全面及時反饋到日常監(jiān)管單位,企業(yè)違法違規(guī)的日常監(jiān)管信息在行政審批中未能得到有效利用,致使個日常監(jiān)管單位認為,審批存在的問題,日常監(jiān)管解決不了問題,事不關(guān)己、推諉扯皮等現(xiàn)象仍不同程度存在。

          (三)生產(chǎn)企業(yè)管理仍然存在風(fēng)險隱患

          1.場地設(shè)施方面:生產(chǎn)區(qū)與生活區(qū)未有效區(qū)分;倉儲區(qū)域無明顯貨位標示;生產(chǎn)設(shè)備無狀態(tài)標示;部分義齒生產(chǎn)企業(yè)鑄造間等生產(chǎn)區(qū)域無防塵設(shè)施、通風(fēng)設(shè)備;氧氣瓶等危險物品隨處擺放,存在安全隱患等。

          2.機構(gòu)與人員方面:未對相關(guān)部門責(zé)任人的任職資格做出要求并長期不在崗;未對相關(guān)人員的健康進行管理,建立健康檔案;相關(guān)人員的培訓(xùn)記錄保存不完善等。

          3.生產(chǎn)過程控制方面:未保存生產(chǎn)設(shè)備操作記錄、驗證記錄;檢驗設(shè)備的使用記錄不規(guī)范,批生產(chǎn)記錄信息不全等。

          4.產(chǎn)品可追溯性方面:產(chǎn)品銷售記錄不完整、不規(guī)范;原材料無法提供購進票據(jù)、未簽訂質(zhì)量保證協(xié)議;供貨方評價記錄保存不完整;不能夠嚴格按要求開展采購工作,達不到追溯要求等。

        5.停產(chǎn)和擅自變更許可條件:蘭州康順醫(yī)藥器械有限公司、蘭州中加醫(yī)療科技有限公司等4家四類四級監(jiān)管企業(yè)和2家三類三級監(jiān)管企業(yè)停產(chǎn)時,未按相關(guān)規(guī)定未及時報告停產(chǎn),日常監(jiān)管措施沒有及時跟進。甘肅潔冠義齒加工廠等3家企業(yè)涉嫌擅自變更許可事項,對這些督查發(fā)現(xiàn)的問題,到目前仍未收到相關(guān)市州局處理情況的報告。

         

         

         

         

         

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