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        2016年體外診斷投資將怎么變“豪”!

        作者:南京科進    瀏覽:75    發(fā)布時間:2016/1/13 14:18:16

          一、IVD三大增長動力

          縮短和歐美發(fā)達國家差距,精準(zhǔn)醫(yī)療從精準(zhǔn)診斷開始

          中國現(xiàn)狀是人均診斷費用支出不足,藥物濫用現(xiàn)象嚴(yán)重。診斷在疾病的發(fā)現(xiàn)、確診、治療、回訪的每一個環(huán)節(jié)都必不可少,尤其現(xiàn)在中美均大力布局精準(zhǔn)醫(yī)療,由政府引導(dǎo),調(diào)度產(chǎn)業(yè)公司,資本加大力度布局,未來體外診斷將大有可為。

          政策紅利促進醫(yī)院檢驗科和體外診斷廠家發(fā)展

          近年來隨著多點執(zhí)業(yè),遠(yuǎn)程醫(yī)療、分級診療和雙向轉(zhuǎn)診等政策法規(guī)的出臺,醫(yī)院檢驗科地位不斷提升。在三甲醫(yī)院,生化領(lǐng)域基本完成進口替代,但是酶免、分子診斷等中高端領(lǐng)域則基本被跨國公司羅氏、雅培、西門子、ThermoFisher等壟斷。

          隨著分級診療、醫(yī)院轉(zhuǎn)診制度的逐漸完善,我們看好中高端設(shè)備和檢測試劑向二級醫(yī)院和社區(qū)醫(yī)院下沉,這給一批國產(chǎn)公司帶來機遇。目前國產(chǎn)的試劑先行一步,因為設(shè)備的開發(fā)生產(chǎn)需要工業(yè)技術(shù)的積累和沉淀,中高端設(shè)備的進口替代還有待時日。

          科研成果轉(zhuǎn)化加速

          一端連接生物科學(xué),一端面對臨床診斷。生物科學(xué)的新發(fā)現(xiàn)層出不窮,臨床中很多疾病的診斷也不斷有新的需求,比如指標(biāo)的靈敏度、特異性、多靶標(biāo)聯(lián)檢等,兩方面互相促進,再加上資本借力,IVD近幾年來新技術(shù)不斷涌現(xiàn)。

          但是科研的需求是創(chuàng)新,臨床需要的是重復(fù)性,有些偏門或者高精尖的技術(shù)可能暫時離臨床應(yīng)用還有距離,需要持續(xù)關(guān)注。

          其他增長動力,例如老齡化趨勢帶來慢病和急診診療(病人增多)、中產(chǎn)階級崛起增加醫(yī)療支出(支付能力變強)、國內(nèi)公司走出國門拓展市場(市場變大)、海歸回國創(chuàng)業(yè)新技術(shù)引進(技術(shù)革新)等,也給整個醫(yī)療行業(yè)帶來了新的發(fā)展機遇。

          二、IVD行業(yè)特點

          待檢測人群基數(shù)龐大

          在這里我們對比一下診斷和治療兩個領(lǐng)域。治療領(lǐng)域(藥械)潛在市場規(guī)模的計算方式是:疾病人數(shù)x滲透率(按照當(dāng)?shù)蒯t(yī)保政策、醫(yī)療水平、人均收入等估算)x單次治療費用x治療次數(shù)。診斷領(lǐng)域潛在市場規(guī)模的計算方式是:需要檢測人群x滲透率x單次診斷費用x診斷次數(shù)。

          例如肝癌2010年新發(fā)病人數(shù)占需要檢測人群(所有的乙肝患者)的0.3%。不難看出,診斷面對的人群量要比治療至少大一個數(shù)量級。

          投資邏輯清晰,項目便于判斷

          與藥械最大的區(qū)別就是,IVD產(chǎn)品的使用終止于診斷報告,判斷相對簡單:比較一系列指標(biāo)(靈敏度、特異性、CV、對照組符合率、成本、檢測時間、通量等)就可以評估產(chǎn)品的質(zhì)量;藥品和器械(治療型儀器和耗材)的效果需要對患者監(jiān)測,時間幾個月到數(shù)十年不等。所以藥械的質(zhì)量評估需要看臨床報告、CRO訪談,評審周期較長。

          另一方面,IVD拿證周期短,偏試劑的公司固定資產(chǎn)投入較少,企業(yè)如果不走彎路,一般2~3年左右產(chǎn)品可以產(chǎn)生銷售,且毛利較高,一般70%左右;試劑為主的公司,毛利甚至可以達到80%~90%。

         

         

         

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